【摘 要】
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通过借助红外光谱、核磁共振谱、动态热机械分析、热失重分析、X射线衍射,研究了不同共缩聚比聚芳砜酰胺（PSA）的结构与性能.结果表明：N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂（DMAc/LiCl）和DMAc/
【机 构】
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东华大学材料科学与工程学院纤维改性国家重点实验室,上海特安纶纤维有限公司,中国科学院上海有机化学研究所
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通过借助红外光谱、核磁共振谱、动态热机械分析、热失重分析、X射线衍射,研究了不同共缩聚比聚芳砜酰胺（PSA）的结构与性能.结果表明：N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂（DMAc/LiCl）和DMAc/氯化钙（CaCl2）溶剂体系解决了PSA在单一DMAc和二甲基亚砜（DMSO）溶剂中的溶解问题;PSA聚合物的组成与投入的4,4＇-二氨基二苯砜和3,3’-二氨基二苯砜单体比例相一致,两种单体具有类似的反应活性;在氮气和空气氛围中,PSA聚合物的耐热性好,热分解温度与PSA聚合物组成没有关系;PSA的玻璃化转变温度
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