【摘 要】
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目的：明确外源性人端粒酶反转录酶（hTERT）基因转染能否激活体外培养人毛乳头细胞（DPC）的端粒酶。方法：采用脂质体转染法，将空载体质粒pIRES2-EGFP和含有hTERT基因的质粒pIRES2-EGFP
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所皮肤科
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目的：明确外源性人端粒酶反转录酶（hTERT）基因转染能否激活体外培养人毛乳头细胞（DPC）的端粒酶。方法：采用脂质体转染法，将空载体质粒pIRES2-EGFP和含有hTERT基因的质粒pIRES2-EGFP—hTERT分别导入体外培养的正常人DPC，经G418筛选得到阳性克隆，连续传代培养。应用反转录（RT）-PCR法检测hTERT mRNA的表达，端粒重复序列扩增（TRAP）-ELISA法检测细胞端粒酶活性。结果：未转染DPC和空载体转染细胞（DPC-EGFP）无hTERT mRNA表达，端粒酶活性为
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