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１０名健康志愿者随机交叉一次口服１ｇ受试替耠唑胶囊或参比片剂。用高效液相－紫外（ＨＰＬＣ－ＵＶ）检测法测定其血药浓度经时过程。胶囊和片剂的主要药动力参数分别为：ｔ１／２ｋ（１４．４８±１．３８）ｈ和（１５．１０±０．８３）ｈ，Ｃｍａｘ（２０．５７±２．１３）ｍｇ．Ｌ＾－１和（１９．３６±２．３１）ｍｇ．Ｌ＾－１，ＡＵＣ（４９７．６２±５０．６２）ｍｇ．ｈ．Ｌ＾－１和（４７７．３９±４４．１５）ｍｇ