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构建灵长类动物恒河HLA-G基因的重组腺病毒载体转染恒河猴树突状细胞(dendritic cell,DC)并鉴定。AdMax腺病毒包装系统对恒河猴HLA-G过表达腺病毒载体进行包装。采用免疫磁珠法分选健康恒河猴骨髓血中CD34+细胞,IL-4及GM-CSF诱导分化为DC,使用重组腺病毒载体感染恒河猴DC。应用Western Blot技术鉴定HLA-G在DC中的表达。成功构建恒河猴HLA-G基因可以在恒河猴DC中稳定的表达。