健康,不只是不生病

来源 :家庭中医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vin0726
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
探亲访友,呼朋引伴,或体会自然的气息,或游览壮丽山河,或在运动场上挥洒热情与汗水,或参与社交游乐活动,都是人生乐事.许多朋友或许已经察觉,体验这份快乐的前提正是健康的身体.且不提身体不适的情况,即使只是力有未逮,略微活动就体力不支,或情绪、注意力始终无法调动,所享受的快乐也会大打折扣.
其他文献
目的 分析基于MRI成像的孤立局灶性皮质发育不良(Focal cortical dysplasia,FCD)患儿术后癫痫未完全缓解的原因.方法 回顾性分析2014年7月-2018年1月经病理证实且术后癫痫未完全缓解的21例孤立性FCD患儿的MRI及临床资料,分析其病理学类型及MRI征象,及不同MRI征象在每种病理类型FCD中出现的频次.分析手术失败的可能性因素.结果 21例患儿中男15例、女6例,平均年龄(5.7±0.3)岁,平均病程(3.4±0.5)年,此部分患儿的MRI征象主要以局灶性灰白质分界模糊、
目的 初步探讨增加致痫灶内电极数后立体定脑电图(Stereotactic electroencephalography,SEEG)引导射频热凝(Radiofrequency thermocoagulation,RF-TC)毁损效果.方法 纳入兰州大学第二医院功能神经外科2017年6月-2019年1月进行癫痫Ⅰ期术前综合评估后需行SEEG的42例患者中的8例,其中6例为假设致痫灶位于功能区或致痫灶位置深在无法手术切除者,2例不愿行开颅手术者;增加假设致痫灶内电极,植入电极数超过定位致痫灶所需电极,射频热凝毁
线粒体脑肌病是一类由线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害,三磷酸腺苷(ATP)合成不足,导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病.目前缺乏确切的临床流行病学资料,诊断主要根据临床表现、头部磁共振成像(MRI)、肌肉组织活检及基因检测和生化结果及肌电图等.目前尚无特殊治疗方法,以对症治疗为主.由于线粒体脑肌病临床表现多样、发病机制复杂,常常被误诊为脑卒中、癫痫等疾病.本文旨在对近期线粒体脑肌病的研究进展作一综述,以提高对其认识水平,提高诊断率,降低误诊率,为线粒体脑肌病的临床诊治提供一个
目的 探讨低级别脑胶质瘤继发癫痫的临床特点及手术治疗效果.方法 回顾性分析2010年12月-2020年12月于武汉脑科医院神经外科行外科治疗的低级别脑脑胶质瘤继发癫痫的患者45例,其中男27例、女18例,年龄10~69岁,平均(42.8±15.61)岁.病程3月~5年,平均(12.5±4.12)个月,所有患者均以癫痫为首发症状,术前均行头部断层扫描(CT)及磁共振成像(MRI)检查,其中胶质瘤在额叶17例、颞叶12例、顶叶4例、同时累及额叶和颞叶7例、同时累及额叶和顶叶5例.病变在左侧有31例、右侧14例
难治性癫痫患者占癫痫患者总人数的20%~30%.然而,难治性癫痫的形成机制尚未完全清楚,且对患者及其家属造成较大危害和负担.由于难治性癫痫患者脑组织标本难以获取,因此目前仍需通过模型研究其机制.难治性癫痫动物模型能模拟人类难治性癫痫的病理改变、脑电图特点、行为学特点等,有助于探索其发病机制及治疗手段.本综述概述了难治性癫痫动物模型中的化学点燃模型、电点燃模型和遗传性动物模型,以期为今后选择合适的模型提供帮助.
阿尔茨海默症(Alzheimer\'s disease,AD)和癫痫(Epilepsy,EP)是神经内科常见的慢性疾病,临床上发现AD和EP共病的情况并不少见.目前普遍认为AD是癫痫发作的危险因素,而癫痫发作加剧了患者的认知障碍,降低了患者的生活质量,给患者及家庭造成沉重的负担.随着研究的不断进展,我们发现AD和EP在流行病学、发病机制、治疗等方面存在相关性,我们通过查阅相关文献资料对阿尔茨海默症与癫痫共病的相关性作一简要综述,以期为临床工作提供一定的帮助.
神经系统在人体发育中正常发挥着作用与许多因素有关,最为重要的是相互联系的神经细胞,当其结构和功能发生变化时可能导致癫痫等神经疾病的发生.原钙粘蛋白(Protocadherins,PCDH)是钙粘蛋白家族(Cadherin Super family)中最大的亚类,包括14个同源蛋白和四个反义长链非编码RNA.PCDH蛋白质在钙存在的情况下介导神经组织中的细胞粘附,广泛参与了突触形成、神经元间连接及大脑发育等过程.作为神经发育过程中结构和功能的基本单位,神经元通过特殊的细胞间连接与其他神经细胞组成功能性神经回
癫痫发作和精神症状之间有拮抗现象,即发作消失及脑电图明显改善后出现精神症状,1953年Landolt称之为强制正常化(Forced normalization).至今报道尚不多.机制仍待研究.可能诱因为抗癫痫药物或癫痫外科治疗,尤其是颞叶切除.应用抗精神病药物后大多数精神症状消失,如不积极治疗可能成为持续性精神症状.因此值得重视.
发作是新生儿期最常见的神经急症,与婴儿和儿童不同,癫痫通常是由急性病因引起的诱发性发作,并且可能仅仅表现为脑电图异常.特别需要提出的是,年龄较大的儿童和成人癫痫发作和癫痫的分类方案可能不适用于新生儿发作.因此,国际抗癫痫联盟(ILAE)成立了新生儿癫痫工作组,改进2017年ILAE发作和癫痫分类,以适用于新生儿.新生儿分类框架强调了脑电图(EEG)在新生儿发作诊断中的作用,并包括了与该年龄组适应的发作类型的分类.发作的类型是由主要的临床特征决定的.许多新生儿发作仅有脑电图表现,没有明显的临床特征;因此,这
提及孤独症,大家可能会想起美国电影《雨人》中的主人公,他质朴古板,但却具有过目不忘的超常记忆力和比计算器还快的心算能力……大家可能还会想起那些有超常绘画能力的孤独症小画家,他们孤僻离群,寡言少语,但是他们的画却被大家广为称赞甚至收藏.这些孤独症患者让人们感到惊奇……rn孤独症,又称自闭症,是一种起病于婴幼儿时期的神经发育障碍.自1943年美国医师肯纳首次报道该障碍后,该障碍引起了世界各国及社会各界日益广泛的关注.之所以如此,并不仅仅因为该障碍的患者具有超出常人的能力,事实上,有超常能力的患者只占孤独症案例
期刊