论文部分内容阅读
目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(20:80),检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0.106～4.26μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.51%,RSD为0.66%(n=6)。结论所用方法可靠、简单可行,为控制清肺合剂的质量提供了依据。