【摘 要】
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目前临床用于治疗间质性肺纤维化的药物普遍存在疗效差或毒性大的缺点。间质性肺纤维化的特征是胶原蛋白的过度聚积。采用的新方法对此具有一定的抑制作用,这些方法包括保持
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 100050北京,100050北京,100050北京
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目前临床用于治疗间质性肺纤维化的药物普遍存在疗效差或毒性大的缺点。间质性肺纤维化的特征是胶原蛋白的过度聚积。采用的新方法对此具有一定的抑制作用,这些方法包括保持细胞内NAD+和ATP水平、阻断TGF- β和整合素的生物活性、使用PAF受体拮抗剂和NO合酶抑制剂以及开发新一代生物利用度较高的半胱氨酸前药。
The current clinical treatment of interstitial pulmonary fibrosis drugs generally poor or toxic shortcomings. Interstitial pulmonary fibrosis is characterized by excessive accumulation of collagen. The new methods used have been shown to inhibit this by maintaining NAD + and ATP levels in cells, blocking the biological activity of TGF- [beta] and integrins, using PAF receptor antagonists and NO synthase inhibitors, and developing new A generation of highly bioavailable cysteine prodrugs.
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