论文部分内容阅读
2010年国家药品再注册工作全面启动，这是我国食品药品监督管理部门首次对已上市的国产药品进行再注册。此次再注册工作旨在淘汰不具备生产条件、质量不能保证的品种，确保用药安全。在资料审查过程中，严格按照规定《审查标准》进行，对不符合再注册要求的品种不予以再注册。根据企业上报的再注册资料，总结出全省药品的数目，