目的比较不同化学方法制备的脱细胞神经组织学特点以及体内植入后的组织相容性,为选择脱细胞神经支架的制备方法提供实验依据。方法 48只成年SD大鼠,雌雄不限,体重180～200 g,取其中30只大鼠双侧60根坐骨神经随机分为A、B、C组,每组20根,分别采用Dumont萃取法(A组)、Sondell萃取法(B组)及Haase萃取法(C组)制备脱细胞神经,观察各组脱细胞神经的组织学特点,并根据脱细胞程度、神经髓鞘染色强度及神经纤维管道结构完整性3个方面进行脱细胞效果评价。另18只大鼠于每只大鼠背部正中线两侧随机取3个点,皮下植入A、B、C组脱细胞神经作为A1、B1、C1组。术后1、2、4周处死大鼠,行大体观察及组织学观察。结果组织学观察显示:A组脱细胞神经轴突及髓鞘溶解成碎片,脱细胞不彻底,神经纤维基底膜管部分破坏;B组脱细胞神经脱细胞也不彻底,基底膜管形成较大空腔,基底膜破碎明显;C组脱细胞神经细胞清除彻底,基底膜管呈圆形或椭圆形并且保持完整。C组脱细胞程度、神经髓鞘染色强度及神经纤维管道结构完整性评分均明显小于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。皮下植入术后1周,各组脱细胞神经周围可见中性粒细胞及淋巴细胞;术后2周,各组炎性反应减轻,以淋巴细胞为主;术后4周,各组脱细胞神经周围炎性反应进一步减轻,部分细胞深入材料内部,沿基底膜管排列。术后1、2、4周,A1、B1组炎性反应分级均明显高于C1组,差异有统计学意义(P<0.01),A1组与B1组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Haase萃取法制备的脱细胞神经脱细胞效果及组织相容性均优于Dumont萃取法和Sondell萃取法。