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美国FDA公布《扩大试验药物治疗人群》及《试验药物收费》两项最终规定，允许实施“风险评价与减轻战略”（REMS）的试验药物用于通常不符合治疗标准的患者，对试验药物收费作出明确规定。
美国FDA公布试验药物最终规定
【摘 要】
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美国FDA公布《扩大试验药物治疗人群》及《试验药物收费》两项最终规定，允许实施“风险评价与减轻战略”（REMS）的试验药物用于通常不符合治疗标准的患者，对试验药物收费作出明确
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2009年11期
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