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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种常见的神经系统变性病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束，迄今尚无有效治愈方法，平均生存期仅3—5年。在疾病进展过程中呼吸肌逐渐受累，呼吸肌麻痹为其最主要死因，且疾病早期患者的呼吸功能障碍往往不易察觉，
肌萎缩侧索硬化夜间睡眠呼吸障碍的研究进展
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种常见的神经系统变性病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束，迄今尚无有效治愈方法，平均生存期仅3—5年。在疾病进展过程中
【机 构】
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南昌大学第二附属医院神经内科
【出 处】
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临床神经病学杂志
【发表日期】
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2014年1期
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