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通过对农杆菌介导烟草遗传转化方法的优化,建立了快速高效烟草叶盘遗传转化体系。用OD600为0.5的农杆菌悬浮液浸染大小约1.0 cm×1.0 cm烟草叶盘5～10 min,再置于MS附加2.25 mg/L 6-BA和0.10 mg/LNAA的分化培养基上,在100 mg/L卡那霉素选择压下,21～28 d可获得抗性不定芽。经卡那霉素生根筛选和PCR扩增鉴定,其阳性转基因植株频率可达81.2%。