【摘 要】
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目的 了解全麻药依托咪酯(ET)对新生大鼠离体脊髓运动神经元(MN)感觉传入的作用及受体机制.方法 应用新生大鼠(7～14 d)脊髓切片MN细胞内记录技术,观察ET对MN细胞电生理特性和
【基金项目】
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安徽省自然科学基金;安徽省高校省级优秀青年人才基金;国家自然科学基金
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目的 了解全麻药依托咪酯(ET)对新生大鼠离体脊髓运动神经元(MN)感觉传入的作用及受体机制.方法 应用新生大鼠(7～14 d)脊髓切片MN细胞内记录技术,观察ET对MN细胞电生理特性和电刺激脊髓同侧背根残端(DR)诱发兴奋性突触后电位(DR-EPSP)的作用,并进行受体机制的分析.结果 ET对MN的动作电位(AP)和放电频率呈浓度依赖性抑制.与正常MN比较,0.3、3.0和30.0 μmol/L的ET(3.0 μmol/L相当于临床浓度0.8～20.0 μmol/L)可分别压抑AP的幅度(mⅤ:57.5±33.5、33.8± 34.9、31.2±34.9比74.3土9.4,P＜0.05或P＜0.01)；0.3μmol/L的ET对DR-EPSP及介导EPSP的谷氨酸受体[包括N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)和非NMDA受体]具有双向作用,既可表现为增强[DR-EPSP的曲线下面积(AUC)为67.1±43.0比38.9±26.7; NMDA受体介导的DR-EPSP的幅度(mV)为4.6土4.3比2.4±3.6；非NMDA受体介导的DR-EPSP的AUC为78.4±53.6比70.5±32.7,均P＜0.05],亦可表现为抑制(DR-EPSP的幅度为1.0土0.6比2.0±0.8,AUC为18.0±13.4比35.1±13.4,均P＜0.01),而在灌流浓度≥3.0 μmol/L则仅呈浓度、时间依赖性抑制(3.0 μmol/L时DR-EPSP幅度为0.4±0.6比2.0±0.8；30.0μmol/L时DR-EPSP幅度为0.1±0.4比2.0±0.8,均P＜0.01).结论 ET不仅浓度依赖性抑制新生大鼠离体脊髓MN的AP发放,并对感觉传入的突触传递及其介导受体呈现浓度相关的差异性作用.
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