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目的:探讨大剂量咖啡因对脂多糖(LPS)诱导的新生大鼠神经细胞活力和PI3K/AKT信号通路蛋白表达的影响。方法:分离及培养原代大鼠(出生24 h以内)大脑皮层神经细胞。将神经细胞分为空白对照组、LPS组、咖啡因组和咖啡因+LPS组。空白对照组细胞仅用培养液培养24 h;LPS组和咖啡因组细胞分别用10 mg/L的LPS及5 mmol/L的咖啡因处理24 h;咖啡因+LPS组细胞用5 mmol/L咖啡因和10 mg/L的LPS处理24 h;采用MTT法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI双染法