N-乙基-3-氰基吡啶酮衍生物的合成

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以氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙胺为原料经缩合闭环制备N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮,3-氰基吡啶酮低温酸性水解获得N-乙基-3-氨甲酰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮,高温酸性水解制成N-乙基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮,并对合成反应的影响因素进行了讨论.结果表明,常压下延长缩合闭环反应时间,N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮收率高达91.5%,较文献报道的高压法收率高5.6%.红外光谱表明,合成产物结构正确.
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