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1993年10月广东省发生登革热的流行，我们从其中一个病人血清中扩增到4型登革病毒（DV4）包膜蛋白基因（E）的部分cDNA片段，对其进行了分子克隆及序列测定。DV RNA经随机引物逆转录后用DV4特异的引物扩增，获得421bp的产物，补齐和提纯后插入pUC18和pUC19质粒载体，采用双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列，与同型DV代表株比较，同源性达到93.72%，与不同型DV的同源性介乎61.26%～64.40%，而与同属的乙型脑炎病毒比较，同源性只有40.31%。比较推导的氨基酸序列后发现一个含有12个氨基酸的保守区，可能是黄病毒属中具有重要生物学功能的部位。