【摘 要】
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目的:建立尖尾风药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为ECOSIL ODS-EXTEND C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速
【机 构】
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广西壮族自治区食品药品审评查验中心药品注册审评查验科,广西中医药研究院重点实验室/广西中药质量标准研究重点实验室
【基金项目】
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广西食品药品监督管理局科学研究服务项目(No.桂食药科2016-9号)
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目的:建立尖尾风药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为ECOSIL ODS-EXTEND C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。以毛蕊花糖苷为参照,绘制14批药材样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版）进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:14批药材样品的HPLC图谱有13个共有峰,相似度为0.6740.996,表明14批药材样品相似度差异较大,部分批次相似度大于0.9（9批）。14批药材样品可聚为4类,S3、S5、S6、S11聚为一类,S1、S2、S4、S9、S10聚为一类,S7、S8、S13、S14聚为一类,S12为一类。经主成分分析,主成分1和主成分2是影响药材样品质量评价的主要因子,2个主成分的累积方差贡献率为90.32%,以S13的主成分综合得分最高。结论:所建指纹图谱以及聚类分析和主成分分析结果可为尖尾风药材的质量评价提供参考。
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