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目的：探讨抑制线粒体通透性转换孔的开放对神经干细胞的保护作用。方法：实验设有对照组、条件培养液对照组、Aβ1-42作用组和CsA预处理组。液相芯片技术检测炎性因子的表达。流式细胞术检测神经干细胞的凋亡率，Westernblot检测神经干细胞活性caspase-3蛋白的表达。结果：Aβ1-42作用小胶质细胞96h后．IL-6和TNF-α分别为对照组的7．92和1．22倍。在炎性介质的作用下，神经干细胞凋亡率达到41．17％，与对照组比较差异有显著性（P〈0．001），而抑制线粒体通透性转换孔开放后，凋亡率明