【摘 要】
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目的对比研究不同剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合高糖高脂饮食诱导C57BL/6J小鼠糖尿病肾病模型的稳定性。方法 48只雄性C57BL/6J小鼠随机分为:对照组(注射等体积柠檬酸缓冲液,12只),单次大剂量(150 mg/kg STZ,单次腹腔注射联合高脂高糖,18只),多次小剂量剂量(50 mg/kg STZ,连续注射4 d联合高脂高糖,18只)。检测两种造模方法在空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、饮水量、血脂、24 h尿蛋白、肾功能及肾病理等方面
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目的对比研究不同剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合高糖高脂饮食诱导C57BL/6J小鼠糖尿病肾病模型的稳定性。方法 48只雄性C57BL/6J小鼠随机分为:对照组(注射等体积柠檬酸缓冲液,12只),单次大剂量(150 mg/kg STZ,单次腹腔注射联合高脂高糖,18只),多次小剂量剂量(50 mg/kg STZ,连续注射4 d联合高脂高糖,18只)。检测两种造模方法在空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、饮水量、血脂、24 h尿蛋白、肾功能及肾病理等方面
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骨髓间充质干细胞(BMSCs)是骨髓内的非造血干细胞,具有多向分化、低免疫源性等优势。肝移植是目前终末期肝病的有效治疗方法,但因肝源短缺及免疫排斥等缺陷,其临床运用严重受限。BMSCs经过不同的诱导方法可以在体外分化为肝细胞,应用于晚期肝病的治疗,是目前治疗肝损伤的一种新兴治疗手段。本文主要将近年来BMSCs的分离培养及鉴定方案、诱导BMSCs向肝细胞分化的常用方法及分化机制进行综述,以期为今后临床运用BMSCs治疗终末期肝病提供更加充分的理论依据。
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)生长抑制特异因子5(GAS5)调控微小RNA(miR)-137对淀粉样β蛋白(Aβ)诱导的大鼠海马神经元损伤的影响。方法实验分为对照(control)组、Aβ组、Aβ+si-NC组、Aβ+siGAS5组、Aβ+si-GAS5+anti-miR-NC组、Aβ+si-GAS5+anti-miR-137组,每组10只。Y迷宫法检测大鼠学习记忆力;实时荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-qPCR)检测海马CAI区GAS5、miR-137水平;蛋白质免疫印迹(Western b
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目的 观察Ins强化治疗对T2DM患者外周血调节性T细胞(Tregs)的影响.方法 选取113例T2DM患者(T2DM组)及28名体检健康人(NC组),比较两组生化指标和外周血Th1、Th2、Tregs差异.给予T2DM患者持续胰岛素皮下输注(CSII)治疗2周,观察外周血Th1、Th2、Tregs变化,分析Tregs变化的影响因素.使用免疫磁珠法分离Tregs和效应T细胞(Teffs),分别在不同环境下共培养,观察Tregs对Teffs的抑制功能.结果 与NC组比较,T2DM组外周血Tregs比例降低[
目的 探讨骨化三醇治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 选取DPN合并维生素D(Vit D)缺乏患者76例,随机分为常规治疗组(Con)和补充活性VitD组(VitD),各38例.采用多伦多临床评分系统进行临床评分,应用肌电图进行神经传导研究,比较12周后疗效.结果 VitD组临床症状评分(84.2％vs 60.5％)、体征改善情况(86.8％vs 57.9％)有效率高于Con组(P<0.05).VitD组治疗后正中及腓神经感觉神经波幅较治疗前升高[(35.93±3.02)vs(20.03±2.3
一、前言rn糖尿病是一种慢性进展性疾病,长期慢性高血糖可显著增加糖尿病患者慢性并发症发生的风险.多项研究均已证实,持续良好的血糖控制可减少糖尿病慢性并发症发生风险[1-5].当前我国2型糖尿病(T2DM)的管理现况是血糖控制水平差,口服降糖药(OAD)联合胰岛素治疗的T2DM患者中仅26％～38％的患者糖化血红蛋白(HbA1c)达标(HbA1c<7％)[6].导致这一现状与胰岛素治疗不规范相关.接受生活方式干预或OAD治疗血糖控制不达标的T2DM患者中,超过半数患者治疗过程中存在临床惰性[7],表现为胰岛
目的败酱草是败酱科多年生草本植物黄花败酱、白花败酱的带根全草,具有多种药理活性。本文旨在探究败酱草对对乙酰氨基酚诱导的大鼠药物性肝损伤的保护作用。方法采用尾静脉注射对乙酰氨基酚将大鼠随机分为6组:对照组、模型组、败酱草低剂量组、败酱草中剂量组、败酱草高剂量组、联苯双脂组。造模同时败酱草低、中、高剂量组每日灌胃败酱草4、8、16 g/kg,联苯双脂组每日灌胃联苯双脂0.3 g/kg,对照组和模型组灌胃等量生理盐水,连续30 d。计算肝脏指数;HE染色检测肝组织病理损伤程度;试剂盒检测血清中丙氨酸氨基转移酶(
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Notch信号通路在机体发育和调节稳态的过程中起重要作用,其在成熟肾脏中的重新激活对DKD发生发展起关键作用,包括足细胞损伤、肾小管间质纤维化及可能的血管生成和免疫系统激活.本文对Notch信号通路对DKD发生发展作用的研究进展进行综述,为临床治疗DKD提供依据.
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