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目的 设计合成2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价.方法 以环戊酮为起始原料.通过Stork烯胺反应、Mannich缩合反应、胺交换反应和选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性.结果 共合成16个新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确证.结论 初步药理实验结果 显示,4个目标化合物具有较强的抗炎活性.