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新型手性氢化喹啉唑啉配体的合成

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lck2000
【摘 要】
：
以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹
【作 者】
：
周懿波 段学欣 周其林 
【机 构】
：
南开大学元素有机化学研究所,
【出 处】
：
高等学校化学学报
【发表日期】
：
2004年期
【关键词】
：
手性配体 氢化喹啉 唑啉 不对称催化氢转移 
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以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中,使用2C与RuCl2(Cymene)]2形成的手性催化剂得到71%产率和44%的e.e值.
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