【摘 要】
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目的探索一种适合细胞培养的分离真表皮的酶消化法.方法将分离酶配成0.1%、0.2%、0.5% 3个浓度,在4 ℃或37 ℃条件下消化头皮或包皮,摸索消化的时间,并与0.25%胰蛋白酶消化法
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所皮肤科
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目的探索一种适合细胞培养的分离真表皮的酶消化法.方法将分离酶配成0.1%、0.2%、0.5% 3个浓度,在4 ℃或37 ℃条件下消化头皮或包皮,摸索消化的时间,并与0.25%胰蛋白酶消化法进行对比.结果 0.5%分离酶在4 ℃条件下消化16～18 h,或37 ℃条件下消化1 h,能够很好地分离表皮与真皮,再用胰蛋白酶将表皮游离成角质形成细胞,活细胞率高,培养后细胞融合时间短.结论分离酶能够选择性消化基底膜成分而起到很好的分离表皮与真皮的作用,分离酶和胰蛋白酶联合消化法是一种非常理想的分离角质形成细胞的方法
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