【摘 要】
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目的 评价淫羊藿破壁饮片质量。方法 淫羊藿饮片经粉碎，过80目筛，得传统饮片；再经超微粉碎成超微粉（D90＜45μm），得破壁粉；经成型工艺，得破壁饮片。建立12批淫羊藿传统饮片、破壁粉、破壁饮片的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，计算指标性成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量，色谱柱采用OdyssiL C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为水-乙腈（梯度洗
【基金项目】
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贵州省科技计划项目[黔科合平台人才[2017]5655]； 贵州省国内一流建设学科项目[GNYL[2017]008]；
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目的 评价淫羊藿破壁饮片质量。方法 淫羊藿饮片经粉碎，过80目筛，得传统饮片；再经超微粉碎成超微粉（D90＜45μm），得破壁粉；经成型工艺，得破壁饮片。建立12批淫羊藿传统饮片、破壁粉、破壁饮片的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，计算指标性成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量，色谱柱采用OdyssiL C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为水-乙腈（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为270 nm，柱温为30℃，进样量为10μL。结果 朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ质量浓度分别在0.04～1.84 mg/mL、0.03～1.69 mg/mL、0.03～1.81 mg/mL、0.02～0.15 mg/mL、0.03～1.99 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 0,n=7）；平均加样回收率分别为101.01%,103.84%,99.25%,103.40%,102.65%,RSD分别为1.37%,0.95%,0.74%,0.81%,0.31%（n=9）；精密度和重复性试验结果的RSD均小于2.0%（n=6）。传统饮片、破壁粉与破壁饮片共标定13个共有峰；共有模式相关性分析显示，传统饮片、破壁粉及破壁饮片与对照图谱（R）的相似度分别为0.996,0.998,0.998，相似度均大于0.990;5个黄酮类指标性成分总含量从高到低依次为破壁粉＞破壁饮片＞传统饮片，质量分数分别为6.43%,5.76%,5.43%。结论 在相同提取工艺下，淫羊藿经破壁粉碎、成型后可提高黄酮类成分含量，同时保证破壁前后质量的稳定性。
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