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自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）是指同时或先后出现2种或2种以上的自身免疫性内分泌腺体或非内分泌腺体疾病。APS 较为罕见，其发病与遗传相关，也与人类白细胞抗原易感基因等相关。该文报道1例 APSⅡ型患者，其因全身水肿约2年半入院，检测体内各激素水平及行垂体 MRI 后明确诊断为 APSⅡ型（肾上腺皮质功能减退症，甲状腺功能减退症），予左旋甲状腺素片、糖皮质激素替代治疗等治疗后症状明显改善。APS 的组成部分多为良性疾病，及时诊断和经综合治疗后患者预后一般较好。