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目的：以感受器相互作用分子（STIMI）为报告基因优化悬浮培养的二甲基亚砜（DMSO）诱导分化的HL-60细胞的电穿孔转染条件。方法：通过控制电压、电容、电阻、细胞状态等转染条件，采用不同条件组合后用电穿孔法将靶向STIMI的siRNA转入悬浮培养的dHL-60细胞，用荧光显微镜观察转染率，蛋白免疫印记方法检测干扰效率。结果：适当提高电压能提高悬浮培养的dHL-60细胞的转染效率，细胞状态不同干扰效率有所差异，DMSO诱导4d的dHL-60细胞在电压295V、电容1180μF、电阻5000的条件下转入ST