【摘 要】
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本文发展了一种由当归内酯和邻氨基苯甲醛衍生物出发,经Aldol/Michael串联合环反应构建四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的新方法.底物于DBU催化下,在异丙醇中0℃C反
【机 构】
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北京大学医学部药学院天然药物及仿生国家重点实验室,北京,100191
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本文发展了一种由当归内酯和邻氨基苯甲醛衍生物出发,经Aldol/Michael串联合环反应构建四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的新方法.底物于DBU催化下,在异丙醇中0℃C反应,即可以较高收率得到四氢呋喃并喹啉酮类衍生物,具有条件温和,原子经济性高,反应速率快等优点.“,”An efficient synthesis oftetrahydrofuro[3,2-b]quinolin-2(3H)-ones from α-angelica lactone and 2-aminobenzaldehydes via a tandem Aldol-Michael addition is described.The reactions were carried out using DBU as the base in i-PrOH at 0 ℃,affording tetrahydrofuro[3,2-b]quinolin-2(3H)-ones in moderate to good yields.
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