目的探讨X线修复交叉互补基因1(XRCC1)Arg194Trp和Arg399Gln位点多态性与卵巢癌对铂类药物化疗敏感性之间的关系。方法选取82例首次术后以铂类为基础化疗达6个周期的卵巢癌患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测外周血XRCC1 Arg194Trp和Arg399Gln位点的基因型,分别比较两个位点的不同基因型与化疗敏感性及两个位点之间的关系。结果 XRCC1 Arg194Trp存在3个基因型,即Arg/Arg、Arg/Trp、Trp/Trp,基因分布频率分别为47.6%、43.9%、8.5%;XRCC1 Arg399Gln亦存在3个基因型,即Arg/Arg、Arg/Gln、Gln/Gln,基因分布频率分别为25.6%、40.2%、34.1%。XRCC1 Arg399Gln的不同基因型在FIGO分期和年龄分组中的差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗敏感组与不敏感组两个位点多态性基因型之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。XRCC1 Arg194Trp的Trp/Trp和Arg399Gln的Gln/Gln基因型比Arg/Arg基因型更易对铂类药物产生耐药性,比值比分别增加至13.50倍(95%CI:1.461~124.739)和7.65倍(95%CI:2.012~29.088)。同时携带Arg194Trp Arg/Trp和Arg399Gln Gln/Gln基因型的患者对化疗不敏感率高达84.62%(OR=22.00,95%CI:2.534~190.998;P<0.05)。结论 XRCC1 Arg194Trp和Arg399Gln位点基因多态性与卵巢癌对铂类药物的化疗敏感性相关,并且两位点之间存在联合效应。