【摘 要】
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目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因并构建其表达载体.方法以金黄色葡萄球菌的基因组DNA为模板,用两条针对SEA全长基因特异的引物,通过PCR方法克隆SEA全长基因,PCR
【机 构】
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浙江大学肿瘤研究所,浙江大学医学院病原生物学研究所
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目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因并构建其表达载体.方法以金黄色葡萄球菌的基因组DNA为模板,用两条针对SEA全长基因特异的引物,通过PCR方法克隆SEA全长基因,PCR产物与pGEM-T载体连接,经测序证实后进行亚克隆,构建其表达载体pET-28b-SEA,再次测序验证.结果克隆了SEA全长基因,编码257个氨基酸残基,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列完全一致;并构建了SEA的表达载体.结论成功克隆了SEA全长基因并构建了其表达载体,为进一步研究SEA的融合蛋白的抗肿瘤活性
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