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提出了一种从基因工程毕赤酵母（Pichia pastoris）培养液中分离纯化重组巴西日圆线虫（Nippostrongylus brasiliensis）乙酰胆碱酯酶（NbAChE）的方法。采用Q—Sepharose Fast Flow强阴离子交换色谱柱对重组NbAChE进行了分离纯化。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，纯化物的活性峰为单一蛋白质带，其相对分子质量约为66000。该方法的活性回收率为52．6％，纯化因子为3．87；纯化后AChE的比活为2837U／mg。结果表明，该法是一种理想的分