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目的探讨miR-9-5p通过下调FRMD6表达促进喉癌Hep2细胞存活的具体机制。方法通过实时荧光定量PCR检测miR-9-5p、FRMD6在人喉癌组织中的表达情况。Hep2细胞转染对照抑制剂作为对照组,实验组分别转染miR-9-5p抑制剂、FRMD6、miR-9-5p抑制剂+FRMD6,利用MTT、细胞克隆形成实验等观察miR-9-5p及FRMD6对Hep2细胞增殖活力的影响; caspase-3蛋白活性检测以评估miR-9-5p、FRMD6对Hep2细胞的凋亡情况。对照组转染阴性对照,实验组分别转染miR-9-5p mimics,Western blot法检测过表达细胞中FRMD6的表达; Luciferase实验验证miR-9-5p与FRMD6 3’-UTR的结合。对照组转染阴性对照/抑制剂,实验组分别转染miR-9-5p对照/抑制剂,RT-PCR、Western blot法分别检测转染细胞中miR-9-5p、FRMD6、YAP等表达情况。结果 RT-PCR法检测结果显示,喉癌组织中miR-9-5p表达增加而FRMD6表达下降。MTT及细胞克隆形成实验结果显示,Hep2细胞分别瞬转miR-9-5p抑制剂或FRMD6过表达活细胞数量均明显减少,增殖能力显著下降(P <0. 05),而两者共瞬转后,细胞增殖能力较单转染组显著降低(P <0. 05); caspase-3蛋白活性:Hep2细胞分别瞬转miR-9-5p抑制剂或FRMD6细胞凋亡增加(P <0. 05),而两者共瞬转后细胞凋亡较单转染组高(P <0. 05)。Western blot法检测结果显示,Hep2细胞过表达miR-9-5p后FRMD6表达减少; Luciferase实验结果显示,miR-9-5p与FRMD6 3’-UTR直接结合。RT-PCR及Western blot法检测结果显示,miR-9-5p阴性组FRMD6转录及翻译显著降低,YAP mRNA及蛋白表达则显著上调(P <0. 05); miR-9-5p抑制剂组FRMD6的表达升高,而YAP表达降低(P <0. 05)。结论 miR-9-5p通过抑制FRMD6基因表达,促进人喉癌组织及Hep2细胞增殖存活,抑制细胞凋亡,这个过程可能与Hippo-YAP通路受抑制有关。