牛无浆体16S rRNA基因的克隆测序及分析

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangyuange

【摘要】

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从自然感染无浆体的重庆黄牛无菌采集血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1500bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序,并与5

【作者】

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周作勇聂奎唐成胡世君周荣琼张泽

【机构】

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西南大学荣昌校区动物医学系,西南大学动物科技学院,四川省遂宁船山区畜牧食品局,西南大学蚕学与系统生物研究所

【出处】

：

畜牧兽医学报

【发表日期】

：

2010年10期

【关键词】

：

牛无浆体 16S rRNA PCR 序列分析

【基金项目】

：

重庆市自然科学基金重点项目(CSTC,2006BA1009);西南大学青苗基金(09QMR01);西南大学荣昌校区动医系科研基金

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从自然感染无浆体的重庆黄牛无菌采集血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1500bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序,并与5条边缘无浆体、4条中央无浆体、4条牛无浆体、4条羊无浆体和3条嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因序列进行系统发育分析。结果表明所克隆的基因片段长度为1412bp,GenBank登录号为FJ169957。序列比较结果显示,所获得的序列与Kawa-hara公布的牛无浆体日本株（AB211163）同源性最高,达到99.0%

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