【摘 要】
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目的探讨伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌的安全性和有效性。方法将64例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和实验组,每组32例。对照组给予常规放射治疗,实验组
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目的探讨伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌的安全性和有效性。方法将64例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和实验组,每组32例。对照组给予常规放射治疗,实验组在此基础上再给予伊立替康/顺铂同步化疗。比较2组的肿瘤控制或消退、肿瘤细胞增殖或凋亡情况以及毒副作用。结果实验组的局部控制率为84.38%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05);实验组肿瘤体积消退50%所需的时间(T50)为(10.41±3.05)d,明显短于对照组的(14.85±3.20)d(P<0.05);实验组治疗后的PCNA水平明显低于对照组(P<0.05);实验组治疗后的A-LI水平明显高于对照组(P<0.05);实验组的迟发性腹泻、恶心、呕吐的发生率高于对照组(P<0.05),其他毒副作用相当。结论伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌可提高肿瘤局部控制率,促进癌细胞凋亡和肿瘤消退,且不会明显增加毒副反应。
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