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目的 探讨雌激素受体α（ERα）第一内含子中两个基因位点变异的多态性与冠心病和冠心病发病危险因素的相关性。方法 应用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）方法检测165例CHD患者和80例非冠心病的对照组ERα基因型，采用生化自动分析仪分析其血浆血脂和血浆纤维蛋白原的水平，放射免疫法检测血浆雌激素含量，高压液相色谱检测血浆同型半胱氨酸的含量。结果 CHD组与对照组之间的基因型和等位基因频率分布比较无显著性差异（P〉0．05），变异基因型AA纯合子的携带者血浆Lp（a）和FIB水平高于GG