【摘 要】
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目的制备一种包载多西他赛的聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸(PLGA-PEG-PLGA)三嵌段共聚物纳米胶束,并考察其相关性能。方法采用开环聚合法合成共聚物,直接溶解法制
【机 构】
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福建省超声医学研究所; 福建医科大学附属协和医院药学部; 福建医科大学附属协和医院超声科;
【基金项目】
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福建省自然科学基金(2009J05066)
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目的制备一种包载多西他赛的聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸(PLGA-PEG-PLGA)三嵌段共聚物纳米胶束,并考察其相关性能。方法采用开环聚合法合成共聚物,直接溶解法制备载多西他赛共聚物纳米胶束,荧光光谱法测定临界胶束浓度,高效液相色谱检测载药胶束的包封率与载药率,透析法测定载药胶束体外释放情况,扫描电镜观察纳米胶束的形态,激光粒径仪测量共聚物纳米胶束粒径及分布,改良寇氏法测定载药胶束的半数致死量。结果直接溶解法制备的共聚物纳米胶束的临界胶束浓度为4.5×10-3 g/L,多西他赛与共聚物投料比为1∶20制备的载多西他赛共聚物纳米胶束的包封率为98.20%,载药率达4.68%,在体外平稳释放时间约3 d。扫描电子显微镜观察载多西他赛共聚物纳米胶束呈类圆形,分散良好,平均粒径为30.8 nm,多元分散系数0.42。载多西他赛共聚物纳米胶束静脉注射小鼠的半数致死量为273.5 mg/kg。结论采用直接溶解法可制备一种载多西他赛的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物纳米胶束,包封率高,体外释药平稳,毒副作用小,具有潜在的临床应用价值。
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