假胶乳包衣红霉素肠溶片的制备和质量评价

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongmaomi
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以红霉素为模型药物,用自制的丙烯酸树脂II号假胶乳为包衣液,制备红霉素肠溶片,并以市售片为参比标准,进行了体内的研究,参照中国药典90版及美国药典XXII版分别进行了崩解时限及溶出度测定。9名受试者分别交叉口服两制剂(125mg×4,自制片A,市售片B),采用微生物法测定血清中红霉浓度,实验表明两制剂药动学参数无显著差异,Cmax分别为(2.19±0.79)μg/ml(A),(1.71±0.78)
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研究了反相HPLC法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用C18色谱柱,以pH值为2.1的硫酸溶液(约为0.005mol/L)作流动相,检测波长为210nm,苹果酸与马来酸的分离度在2.5以上。马来酸与富马酸的分
研究了Sigma公司、Merck公司和广州远天酶制剂厂生产的木瓜蛋白酶和从木质青果中提取的木瓜蛋白酶在水-乙酶乙酯两相反应系统中合成二肽甜味剂Aspartame前体(P-APM)的能力,并以HPLC(流动为乙腈-水=45:55,检测波长260nm,流速1mg/min)和
在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计检测器,利用FeCl3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应
肝舒1号在剂量分别为1,2,3g/kg×7d时,均能显著提高小鼠吞噬细胞的吞噬作用和血清溶菌酶的活性以及E-花环形成率,并使幼鼠脾重显著增加,但对胸腺重量影响不显著。
本文证实:选矿药剂污染在光降解条件下,会产生二次污染物及向区域性污染甚至全球性污染转移的二次污染链.在光降解条件下:25^#黑药会形成联苯及稠环芳烃以POPs的形式向全球性污
采用反相HPLC法测定滴耳液中洛美沙星及其杂质的含量。采用TSkgel^T^MC18色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(16:84,以磷酸调节pH为2.5)作流动相,检测器波长287nm。含量测定采用内标法,以诺氟沙星为内标,杂质检查采用面积归一化法
实验结果表明,理气药(香附)、活血药(川芎、赤芍)与补益药(黄芪、归尾)配伍对正常及“血瘀”大鼠血小板聚集均具有明显的抑制作用;这些药物抗血小板聚集作用可能与其降低血浆血栓素B2(TXB2)含
用细胞内微电极技术,结合微机自动分析,研究了关附甲素(GFA)对豚鼠乳头肌快反应动作电位各项参数的影响,并与Ia类药物奎尼丁(quinidine)、lb类药物慢心律(mexiletine)以及lc类药物氯卡胺(lorcainide)进行比较。结果表明,关附甲素
关附甲素(GFA)8.6μmol/L使缺O2、高K+和酸中毒的豚鼠头肌动作电位幅值(APA)和最大除极速率(Vmax)下降,APD90显著缩短,ERP/APD90比值增大,GFA26μmol/L可使高K+除极所致的慢反应APA和Vmax降低,GFA50μmol/L时使兔窦房结动作电位0相去极化速率(MRD)、舒张期去极化
关附甲素8.0×10^-7-8.2×10^-5mol/L可浓度依赖性地降低豚鼠左心房肌的收缩力,但不能翻转正阶梯现象,对静息后增强则能明显减弱,普萘洛尔5μmol/L也有相似的作用,而在Pro阻断β受体的基础上,GFA仍可进一步降