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以大豆子叶节为外植体，应用农杆菌介导法，将抗虫（cryllem）基因转化大豆，筛选标记为bar基因。经Glufasinate筛选，获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测，初步证明cryllem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性植株幼嫩豆荚，采用圆盘分隔法接入初孵幼虫，进行初步的抗虫性检测，得到1株具有明显抗虫效果和7株抗虫效果较好的转基因植株。