【摘 要】
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目的 探讨阿帕替尼联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤的安全性及初步疗效。方法 收集2016年12月至2017年5月常规治疗失败的晚期黑素瘤患者9例,分为3个剂量递增组（每组3例）：替莫唑胺1
【机 构】
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北京大学肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科,恶性肿瘤发病机制及转移研究教育部重点实验室
【基金项目】
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CSCO-恒瑞肿瘤研究基金项目（Y-HR2015.065）
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目的 探讨阿帕替尼联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤的安全性及初步疗效。方法 收集2016年12月至2017年5月常规治疗失败的晚期黑素瘤患者9例,分为3个剂量递增组（每组3例）：替莫唑胺100 mg,阿帕替尼250 mg;替莫唑胺200 mg,阿帕替尼250 mg;替莫唑胺200 mg,阿帕替尼500 mg。每28天重复。剂量递增采用传统3＋3方法,应用RECIST 1.1标准评价疗效,不良事件按照NCI-CTCAE 4.0分级。主要研究终点为安全性（剂量限制性毒性和最大耐受剂量）,次要终点为客观有效率。结果
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