【摘 要】
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恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子（rmh TNF,天恩福）为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临
【机 构】
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中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会
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恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子（rmh TNF,天恩福）为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004年获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准,作为国家一类生物制品在国内上市;主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌（NSCLC）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。注册临床研究和上市后IV期临床研究均表明,采用rmh TNF腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液具有良效,且患者的安全性和耐受性较好。为了更好地指导临床上合理
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