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目的：克隆人黏蛋白/黏液素5AC（MUC5AC）基因启动子并构建该启动子的荧光素酶报告系统,探讨该启动子的活性及转录靶向性。方法：运用Vector NT1软件包对MUC5AC基因5′端1 348 bp进行启动子特征分析;以人A549细胞基因组DNA为模板分离出人MUC5AC基因5′端非翻译区大小为1 348 bp的片段并进行测序鉴定,再以扩增产物为模板对启动子进行5′端删除分析,分别扩增737 bp（-689/＋48）,372 bp（-324/＋48）,112 bp（-64/＋48）的片段,与荧光素酶报告