【摘 要】
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目的 研究去甲斑蝥酸钠注射液对人类肝癌HepG2细胞侵袭迁移、黏附的影响及可能的机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及Transwell实验检测去甲斑蝥酸钠注射液对HepG2细胞迁移、黏附及侵袭力的影响,采用免疫组织化学法分析去甲斑蝥酸钠注射液处理后HepG2细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白的表达情况.结果 细胞生长抑制作用随着去甲斑蝥酸钠注射液剂量的增大和作用时间的延长而增强,同一
【机 构】
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目的 研究去甲斑蝥酸钠注射液对人类肝癌HepG2细胞侵袭迁移、黏附的影响及可能的机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及Transwell实验检测去甲斑蝥酸钠注射液对HepG2细胞迁移、黏附及侵袭力的影响,采用免疫组织化学法分析去甲斑蝥酸钠注射液处理后HepG2细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白的表达情况.结果 细胞生长抑制作用随着去甲斑蝥酸钠注射液剂量的增大和作用时间的延长而增强,同一时间随着药物浓度升高,HepG2细胞增殖抑制程度逐渐加强,差异有统计学意义(P＜0.05).0.25 μg/ml药物作用30、60、90和120 min后的黏附抑制率分别为48.11％、33.81％、28.97％和16.83％.0.25 μg/ml药物作用24 h后,HepG2细胞的迁移及侵袭细胞数明显减少,迁移、侵袭抑制率分别为64.19％和58.19％.HepG2细胞MMP-9蛋白表达量随药物浓度的增加而逐渐减少.结论 去甲斑蝥酸钠注射液可明显抑制HepG2细胞黏附、迁移和侵袭的能力,其机制可能与MMP-9蛋白的表达有关。
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