【摘 要】
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目前,钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂通过抑制葡萄糖在肾脏近曲小管的重吸收,从而成为治疗糖尿病的新途径。按其结构,SGLT2抑制剂主要分为C-芳基抑制剂、O-芳基抑制剂、S
【机 构】
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天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室,天津中医药大学研究生院
【基金项目】
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国家重大新约创制专项（2011ZX09401-009）
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目前,钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂通过抑制葡萄糖在肾脏近曲小管的重吸收,从而成为治疗糖尿病的新途径。按其结构,SGLT2抑制剂主要分为C-芳基抑制剂、O-芳基抑制剂、S-糖苷抑制剂和N-糖苷抑制剂,而C-芳基抑制剂和O-芳基抑制剂处于研究热点,其中几个新药（dapagliflozin、canagliflozin、ASP1941、BI10773和LX4211）显示出良好的控制血糖水平和减轻体质量的效果,且不良反应较小。综述两类结构中的主要药物研究概况,并分析其研发前景。
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