【摘 要】
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为选择一种简便、快速、敏感性高、特异性好的小反刍兽疫（PPR）血清学检测方法,本实验收集了506份山羊和绵羊血清样品,采用ELISA和病毒中和试验（VNT）两种方法对PPR病毒（PPRV）抗体进
【机 构】
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新疆畜牧科学院兽医研究所/新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心,新疆天康畜牧生物技术股份有限公司
【基金项目】
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“十二五”国家科技支撑计划项目(2013BAD12B04)
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为选择一种简便、快速、敏感性高、特异性好的小反刍兽疫（PPR）血清学检测方法,本实验收集了506份山羊和绵羊血清样品,采用ELISA和病毒中和试验（VNT）两种方法对PPR病毒（PPRV）抗体进行检测。结果显示ELISA和VNT检出的阳性率分别为44.9%和48.6%。两种方法的符合率Kappa值为0.925,表明这两种方法具有较高的一致性,但ELISA更简便、快速、敏感,更便于基层单位使用。本研究为PPR血清流行病学调查及疫苗免疫效果评价方法的选择提供相关的技术参数。
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