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目的：筛选、克隆及鉴定宫颈癌相关基因——BLCAP。方法：利用基因芯片技术对1例原发性宫颈癌患者的癌组织及其癌旁正常组织进行分析；将在宫颈癌组织中表达显著降低的BLCAP基因克隆到pET-28（a）表达载体上，以构建原核表达重组质粒pET-28（a）-BLCAP，通过PCR、限制性内切酶酶切和DNA测序等技术鉴定阳性重组子。结果：通过基因芯片分析发现存在表达差异的原癌和抑癌基因共11条，其中表达降低最明显的是BLCAP基因。构建的重组表达质粒经PCR、酶切和DNA测序鉴定与预期的结果一致，即BLCAP基因