下调胰岛素样生长因子-1表达对人胃癌细胞增殖和侵袭及迁移的影响

来源 :中华肿瘤防治杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chensiren
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目的胰岛素样生长因子-1(insulin like growth factor-1,IGF-1)作为体内重要的促有丝分裂原分子,可能与恶性肿瘤的转化及转移相关,但是目前有关IGF-1的表达与胃癌细胞迁移、侵袭的研究较少。本研究旨在研究IGF-1在胃癌组织中的表达,并探讨其表达对人胃癌HGC-27细胞体外增殖及侵袭、迁移能力的影响。方法检测承德医学院附属医院2014-05-10-2016-05-10胃癌手术切除78例胃癌组织、30例癌旁正常组织及体外不同胃癌细胞系中IGF-1的表达情况。针对IGF-1基因序列,设计发夹RNA(short-hairpin RNA,shRNA)干扰序列并构建干扰载体,转染胃癌HGC-27细胞。荧光实时定量PCR及蛋白质印迹技术分别检测转染干扰载体后HGC-27细胞中IGF-1的表达情况。细胞增殖-毒性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)、划痕实验及Transwell侵袭实验分别检测下调IGF-1对体外细胞HGC-27增殖及迁移、侵袭能力的影响。结果免疫组织化学法检测显示,低分化胃癌组织中IGF-1阳性表达率为76%(29/38),高、中分化为53%(21/40),癌旁正常组织为27%(8/30)。不同胃癌组织与癌旁组织中IGF-1的表达差异有统计学意义,χ2=16.66,P<0.01。并且其表达与胃癌的病理分期(χ2=7.430,P=0.007)、组织分化(χ2=4.618,P=0.032)等病理因素相关。体外不同胃癌细胞系中IGF-1均呈现高表达,但差异无统计学意义。利用干扰载体能够有效下调胃癌细胞HGC-27中IGF-1在mRNA及蛋白质水平的表达。与空载体转染对照组和野生型HGC-27细胞比较,IGF-1表达下调明显抑制胃癌细胞的体外增殖和侵袭、迁移能力。结论 IGF-1在体内胃癌组织及体外胃癌细胞中高表达,下调IGF-1的表达能够抑制人胃癌细胞HGC-27的增殖及体外侵袭、迁移能力。
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