可溶性CD14基因在COS—7细胞的表达

来源 :牙体牙髓牙周病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cpts

【摘要】

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目的: 构建重组可溶性CD14真核表达载体,用瞬时系统表达目的基因.方法:将可溶性CD14基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1+;DEAE-葡聚糖法转染 COS-7细胞,72 h收集培养上

【作者】

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王胜朝荫俊史俊南白洁王威宋伟

【机构】

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第四军医大学口腔医学院,军事医学科学院微生物流行病研究所,白求恩医科大学第二临床医学院

【出处】

：

牙体牙髓牙周病学杂志

【发表日期】

：

2002年9期

【关键词】

：

CD14 C0S-7 真核表达 Gˉ菌感染 Gˉ菌内毒素脂多糖血清髓细胞 CD14 COS-7 transient expression

【基金项目】

：

国家自然科学基金，国家自然科学基金

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目的: 构建重组可溶性CD14真核表达载体,用瞬时系统表达目的基因.方法:将可溶性CD14基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1+;DEAE-葡聚糖法转染 COS-7细胞,72 h收集培养上清, Western blot鉴定表达产物,ELISA检测表达水平.结果:酶切鉴定表明重组表达载体构建成功;SDS-PAGE显示转染细胞可表达一分子量52.6×103u (53kDa) 的蛋白;Western blot显示52.6×103u (53kDa)处有免疫阳性蛋白带;ELISA检测表

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