【摘 要】
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本文合成了一系列替比夫定3′-O-乙酰基-5′-O-苯基-N-烷基磷酰胺类化合物,用EI-MS,~1H NMR和~(13)C NMR确证了这些化合物的结果。我们评价了这些化合物在体外的活性。在合成
【机 构】
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湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室,军事医学科学院病原微生物生物安全国家重点实验室微生物流行病研究所,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文合成了一系列替比夫定3′-O-乙酰基-5′-O-苯基-N-烷基磷酰胺类化合物,用EI-MS,~1H NMR和~(13)C NMR确证了这些化合物的结果。我们评价了这些化合物在体外的活性。在合成的化合物中,化合物6d和6f的活性比替比夫定强。
In this paper, a series of telbivudine 3’-O-acetyl-5’-O-phenyl-N-alkylphosphonamides were synthesized and confirmed by EI-MS, 1H NMR and 13 C NMR The result of these compounds. We evaluated the in vitro activity of these compounds. Among the synthesized compounds, compounds 6d and 6f are more active than telbivudine.
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