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目的探讨普米克令舒（布地奈德混悬液）与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选择我院2007年1月至2008年6月入院的符合标准的75例AECOPD患者，随即分为3组：观察组（博利康尼液＋普米克令舒）；对照组（普米克令舒）；空白对照组（生理盐水），每日两次吸入共七天。观察治疗前、治疗三天、治疗七天临床症状评分，第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比（FEV1％）观察激素相关不良反应，患者依从性及有关临床检验实验室检查异常。结果三组患者治疗前临床症状评分均较高，各组间