【摘 要】
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目的为在转录调控水平研究蛋白质异常表达机制,利用核转录因子与相应DNA调控序列特异结合的原理,非同位素法分析细胞内序列特异性DNA结合蛋白.方法凝胶滞留实验(EMSA)采用Dig
【机 构】
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中国人民解放军第二军医大学附属长征医院全军临床免疫中心
【基金项目】
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国家自然科学基金，长征医院优秀青年科技人才基金
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目的为在转录调控水平研究蛋白质异常表达机制,利用核转录因子与相应DNA调控序列特异结合的原理,非同位素法分析细胞内序列特异性DNA结合蛋白.方法凝胶滞留实验(EMSA)采用Dig-ddUTP末端标记DNA,核蛋白粗提或纯化产物与之液相结合后,PAGE分离核蛋白并转印至尼龙膜,化学发光法检测结果.Southwestern分析方法首先采用SDS-PAGE分离核蛋白粗提或纯化产物,蛋白转印至膜上后与Dig-dUTP末端标记的DNA杂交,酶免疫学检测结果.磁性DNA结合蛋白纯化法则将靶DNA与商品化磁性DNA粒子
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