【摘 要】
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建立了一种新的开管毛细管电色谱法以用于开展药物与血小板相互作用研究.该方法利用物理吸附将血小板固定于毛细管内壁,并通过改变血小板进样时间控制涂层长度.根据涂层长度
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建立了一种新的开管毛细管电色谱法以用于开展药物与血小板相互作用研究.该方法利用物理吸附将血小板固定于毛细管内壁,并通过改变血小板进样时间控制涂层长度.根据涂层长度与药物淌度的关系,建立了药物与血小板结合常数的计算方程,得出阿司匹林与血小板的结合常数为0.579g-1L,大于阴性对照品帕珠沙星与血小板的结合常数0.249g-1L.最后,用亲和萃取法所得结果与本方法对比,说明了本方法能够用于评价抗凝血药物与血小板的相互作用.
A new open tube capillary electrochromatography was developed for the drug-platelet interaction study, in which platelet is immobilized on the capillary wall by physical adsorption and the coating length is controlled by changing the platelet injection time.According to the coating Length and drug mobility, established a calculation equation of drug-platelet binding constants, obtained aspirin and platelet binding constant of 0.579g-1L, greater than the negative control pazufloxacin and platelet binding constant of 0.249g-1L Finally, the results obtained by affinity extraction method compared with this method, indicating that the method can be used to evaluate the interaction of anti-clotting drugs and platelets.
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