【摘 要】
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<正>多囊肾（PKD）系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性肾脏疾病,按遗传方式分为二型:（1）常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）,此型一般到成年才出现症状,可生存到老龄阶段,故又
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<正>多囊肾（PKD）系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性肾脏疾病,按遗传方式分为二型:（1）常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）,此型一般到成年才出现症状,可生存到老龄阶段,故又称成人型。（2）常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）,一般在婴儿即表现明显,又称婴儿型,患儿多在出生后不久死亡[1]。其中常染色体显性遗传性多囊肾病最常见,该病是一种世界范围内高发遗传疾病,全世界每四百到一千人就有一个显性多囊肾病患者[2]。据相关报道多囊肾已经
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